Genetics Module لطلاب الطب | الوراثة الطبية وأسئلة MCQ

Genetics · الوراثة الطبية

الـ Genetics هي المادة اللي بتربط الـ DNA بالمرض: إزاي معلومة مكتوبة في جين واحد بتتحول لصفة، وإزاي غلطة في كروموسوم بتعمل متلازمة كاملة. فيها حفظ قليل وفهم كتير — ومسائل الوراثة فيها درجات مضمونة لو اتعلمت طريقتها.

Genetics ModulePedigree & مسائلأسئلة محلولة

156صفحة أسئلة مطبوعة

32صفحة إجابات وشرح

5thEdition 2027

الخلاصة في 30 ثانية

المنهج بيمشي من الـ Molecular biology وانقسام الخلية، لأنماط الوراثة، للأمراض الكروموسومية، لحد الـ Cancer genetics وطرق التشخيص الحديثة.
أنماط الوراثة الخمسة (AD و AR و X-linked recessive و X-linked dominant و Mitochondrial) هي قلب أسئلة الـ Pedigree.
مسائل الاحتمالات بتتحل في دقيقة بـ Punnett square صغير — اتمرّن عليه لحد ما يبقى تلقائي.
بنك أسئلة Genetics Module – iNerd: الإصدار الخامس 2027، 156 صفحة أسئلة + 32 صفحة إجابات وشرح.

بنك أسئلة الجينيتكسGenetics Module – iNerd

الإصدار الخامس 2027 · 156 صفحة أسئلة + 32 صفحة إجابات وشرح

240 جنيه

مواضيع الـ Genetics Module

الجزء	بيدرس إيه
Molecular biology	تركيب الـ DNA والـ RNA، الـ Replication والـ Transcription والـ Translation
Cell division	الـ Mitosis والـ Meiosis والأخطاء اللي بتحصل فيهم
Inheritance patterns	الوراثة المندلية والـ Pedigree analysis
Chromosomal abnormalities	الاختلالات العددية والتركيبية والمتلازمات المشهورة
Genetic disorders	الأمراض الناتجة عن جين واحد والأمراض متعددة العوامل
Cancer biology	الـ Oncogenes والـ Tumor suppressor genes
Diagnostic techniques	الـ Karyotyping والـ PCR والـ FISH وغيرهم
Therapeutic applications	الـ Gene therapy والتطبيقات الحديثة

أنماط الوراثة في جدول واحد

النمط	علامات في الـ Pedigree	أمثلة
Autosomal dominant	بيظهر في كل جيل، الذكور والإناث بالتساوي، وممكن ينتقل من أب لابنه	Achondroplasia، Huntington disease
Autosomal recessive	ممكن يتخطى أجيال، الأبوين غالبًا Carriers سليمين، وزواج الأقارب بيزوّد احتماله	Cystic fibrosis، Sickle cell anemia، Thalassemia
X-linked recessive	الذكور أكتر، ومفيش انتقال من أب لابنه، والأم الحاملة بتنقله لنص أولادها الذكور في المتوسط	Hemophilia A، Duchenne muscular dystrophy
X-linked dominant	الأب المصاب بينقله لكل بناته ولا لأي ابن	Hypophosphatemic (Vitamin D–resistant) rickets
Mitochondrial	بيتنقل من الأم بس لكل أولادها	Leber hereditary optic neuropathy

سؤال واحد بيحسم النمط

أول حاجة تدوّر عليها في الـ Pedigree: «فيه أب مصاب نقله لابنه؟» لو آه، استبعد الـ X-linked فورًا.

أشهر الأمراض الكروموسومية

المتلازمة	الـ Karyotype	ملاحظة بتتسأل
Down syndrome	47,XX أو XY,+21	أغلب الحالات بسبب Nondisjunction في الـ Meiosis عند الأم، والاحتمال بيزيد مع سن الأم
Edwards syndrome	Trisomy 18	من أشهر علاماتها الـ Rocker-bottom feet واليد المقفولة
Patau syndrome	Trisomy 13	من أشهر علاماتها الـ Cleft lip/palate والـ Polydactyly
Turner syndrome	45,X	أشهر Monosomy بيعيش بيها الإنسان
Klinefelter syndrome	47,XXY	ذكر بكروموسوم X زيادة

مسائل الوراثة في دقيقة

أغلب المسائل بتتحل بـ Punnett square صغير. مثال: أب وأم الاتنين Carriers لمرض Autosomal recessive (كل واحد فيهم Aa):

AA سليم وغير حامل: 25%
Aa حامل سليم (Carrier): 50%
aa مصاب: 25%

ولو السؤال قال «الطفل سليم، إيه احتمال إنه Carrier؟» يبقى بتستبعد الـ aa من الحسبة والإجابة 2/3 مش 50% — ودي من أشهر الأفخاخ.

أمثلة أسئلة MCQ في الـ Genetics (محلولة)

1. Two parents are both carriers of an autosomal recessive disease. The probability that their child will be affected is:

0%
25%
50%
100%

اعرض الإجابة والشرح

الإجابة: B — Aa × Aa بيدي AA و 2 Aa و aa، والمصاب هو aa بس، يعني احتمال 1 من 4.

2. The karyotype of classic Turner syndrome is:

47,XXY
45,X
47,XX,+21
47,XYY

اعرض الإجابة والشرح

الإجابة: B — الـ Turner هو Monosomy X، يعني 45,X. الـ 47,XXY ده Klinefelter.

3. An inheritance pattern that affects mainly males and shows no male-to-male transmission is:

Autosomal dominant
Autosomal recessive
X-linked recessive
Mitochondrial

اعرض الإجابة والشرح

الإجابة: C — الابن بياخد الـ Y من أبوه مش الـ X، فالـ X-linked مايتنقلش من أب لابنه، والـ Recessive بيظهر في الذكور أكتر لأن عندهم X واحد بس.

4. The most common cause of Down syndrome is:

Robertsonian translocation
Mosaicism
Meiotic nondisjunction
Uniparental disomy

اعرض الإجابة والشرح

الإجابة: C — حوالي 95% من الحالات Trisomy 21 كاملة بسبب Nondisjunction، أغلبها في الـ Meiosis عند الأم. الـ Translocation والـ Mosaicism نسبهم أقل بكتير.

بنك أسئلة Genetics Module – iNerd

Genetics Module – iNerd

الإصدار الخامس 2027156 صفحة مطبوعة32 صفحة إجابات ديجيتالA4

MCQ و Short Essay بتغطي الوراثة الجزيئية والإكلينيكية، من انقسام الخلية والـ Pedigree للأمراض الكروموسومية والـ Cancer genetics وطرق التشخيص، مع إجابات مشروحة و Revision Guide.

240 جنيه

تفاصيل الكتاب اطلب على واتساب

كمّل كتب الترم في طلب واحد

كتاب الجينيتكس مع كتب الـ Immunology والـ Biochemistry والـ Anatomy: 4 كتب من الترم الأول، اطلبهم مع بعض في نفس الطلب وتوصلك كلها في شحنة واحدة.